Description
3 MMC
La 3-méthylméthcathinone, également appelée 3-MMC et métaphédrone, est une drogue de synthèse issue de la famille des cathinones substituées. La 3-MMC est soigneusement associée dans sa structure à la méphédrone, une drogue illicite plus largement connue (4-MMC), et est également illégale dans la plupart des pays qui ont interdit la méphédrone parce que la 3-MMC est un isomère structurel de la 4-MMC. Cependant, la 3-MMC est toujours apparue sur le marché des drogues récréatives comme alternative à la méphédrone et a été reconnue pour la première fois comme étant disponible en Suède en 2012. Contrairement à certaines cathinones artificielles, la 3-MMC a été testée chez au moins un gros mammifère. examiner. La 3-MMC est un substrat de transporteur de monoamine qui inhibe puissamment l’absorption de noradrénaline et présente un exercice dopaminergique par rapport à un exercice sérotoninergique très prononcé.
Passé historique
La 3-MMC a été découverte pour la première fois en Suède en 2012, elle a été créée comme drogue de synthèse suite à la gestion dans de nombreux pays du composé associé, la méphédrone. Il était proposé comme produit chimique de recherche, souvent sous forme de poudre. Il n’existe pas d’utilisation médicale reconnue ou signalée du 3-MMC et il est utilisé à des fins récréatives. Certaines intoxications mortelles ont été signalées, la plupart impliquant un certain nombre de médicaments abusifs.
Construction
Le titre chimique de la 3-méthylméthcathinone (3-MMC) est 2-(méthylamino)-1-(3-méthylphényl)propan-1-one) et est un dérivé de la cathinone, qui est un type artificiel de phényléthylamines. La 3-MMC possède une cathinone qui est substituée par un groupe méthyle à la 3ème place, ce qui en fait un isomère structurel de la méphédrone.
La 3-MMC intègre un cœur chiral sur le carbone C-2. Par la suite, deux énantiomères existent, les énantiomères R et S. On suppose que le type S est plus fort en raison de sa similitude avec la cathinone. Cependant, des {recherches} supplémentaires doivent être effectuées pour vérifier cela.
La synthèse
Il existe un certain nombre de méthodes pour synthétiser la 3-MMC. L’une des méthodes de synthèse du 3-MMC, adaptée de Energy et al, consiste à ajouter du bromure d’éthylmagnésium au 3-méthylbenzaldéhyde (I). Le produit (II) est ensuite oxydé par du chlorochromate de pyridinium (PCC) sur gel de silice en cétone (III) et bromé avec de l’acide bromhydrique pour donner la bromocétone. Cette bromocétone réagit avec de la méthylamine éthanolique pour fournir la base libre 3-MMC, qui pourrait être transformée en sel chlorhydrate (VI) par addition de chlorure d’hydrogène éthéré.
Il existe des types
Le type le plus typique de 3-MMC se présente sous forme de poudre cristalline blanche ou de cristaux blancs forts. Parfois, mais il est également vendu sous forme de capsules remplies de 3-MMC. Il n’y a aucune information disponible s’il s’agit ou non d’un racémate ou énantiomériquement pur.
Mécanisme de mouvement
La 3-MMC (comme la 4-MMC) inhibe le transport de la noradrénaline (NET), de la sérotonine (SERT) et de la dopamine (DAT). La 3-MMC inhibe NET et DAT plus puissamment que le SERT, ce qui signifie que la 3-MMC possède des propriétés stimulantes de type amphétamine plus fortes que la méphédrone.
La 3-MMC se lie fortement aux récepteurs de sérotonine 5-HT1A, 5-HT2A et 5-HT2C. De plus, la 3-MMC se lie faiblement aux récepteurs adrénergiques α1A et α2A.
Recherche non humaine
La biodisponibilité orale de la métaphadrone était de 7 % dans les recherches sur les rongeurs, avec des concentrations sanguines maximales (Tmax) atteintes en 5 à 10 minutes et une demi-vie plasmatique de 0,8 heure. Les plages de 3-MMC sont tombées en dessous des plages détectables après 24 heures d’ingestion orale. La diminution du comportement alimentaire a entraîné une perte de poids chez certains.
Métabolisme
La voie métabolique de la 3-MMC ne devrait pas être correctement décrite. Les métabolites connus comprennent la 3-méthyléphédrine et la 3-méthylnoréphédrine. Une voie métabolique possible est la β-céto-réduction suivie par la N-déméthylation.
Toxicité
La dose-réponse de la métaphédrone chez l’homme ne devrait pas être correctement décrite dans la littérature, sans doute en raison d’un intérêt pédagogique limité jusqu’à présent. Des décès ont été signalés pour diverses concentrations sanguines, de 249 à 1 600 ng/mL. La toxicocinétique est cependant similaire à celle de la méphédrone.
Résultats
RésultatsLes résultats spécifiés du 3-MMC sont la stimulation, les sensations corporelles spontanées, l’euphorie, l’amélioration de l’empathie, de l’affection et de la sociabilité, le bonheur, la conscience et qui sont des résultats comparables avec différents stimulants. Les résultats opposés peuvent varier du bégaiement, de la fatigue, de la verbosité, de la baisse du niveau de conscience, du désespoir, de l’agressivité, du délire et de la confusion, de la double imagination et prévoyance, des problèmes de concentration, des complications, de la déshydratation, des hallucinations, de l’anxiété jusqu’à des résultats plus graves rappelant l’hyponatrémie, la transpiration, convulsions, hyperthermie et rhabdomyolyse.
Abus
Le 3-MMC est administré par inhalation, injection, insufflation ou administration orale. Un dosage répété en une seule séance est typique, généralement par des voies totalement différentes. Les doses largement répandues varient de 50 à 150 mg, jusqu’à des doses uniques de 500 mg.
Les clients pourraient doser à plusieurs reprises afin d’allonger la durée d’impact, ce qui entraînerait des « classes » de 0,5 g à 2 g. Les résultats d’une dose unique durent de 4 à 6 heures, culminant généralement environ 2 heures après l’administration. Dans une étude basée sur un questionnaire auprès d’utilisateurs autodéclarés de 3-MMC en Slovénie, il a été constaté que 88,8 % des utilisateurs ont insufflé le médicament tandis que 42,6 % l’ont pris par voie orale. L’étude n’a révélé aucun cas d’utilisateurs s’injectant du 3-MMC. De plus, 26 % des utilisateurs ont déclaré avoir consommé plus de 1,5 g de 3-MMC en une seule séance et plus de 50 % ont déclaré avoir consommé plus de 0,5 g en une seule séance.
