Descripción
3 MMC
La 3-metilmetcatinona, también llamada 3-MMC y metafedrona, es una droga de diseño del grupo de las catinonas sustituidas. El 3-MMC está estrechamente relacionado en su estructura con la droga ilícita más comúnmente conocida, la mefedrona (4-MMC), y también es ilegal en la mayoría de los países que han prohibido la mefedrona debido a que el 3-MMC es un isómero estructural del 4-MMC. Sin embargo, la 3-MMC todavía ha aparecido en el mercado de drogas recreativas como una opción alternativa a la mefedrona, y se identificó por primera vez su venta en Suecia en 2012. A diferencia de algunas catinonas sintéticas, la 3-MMC se ha evaluado en al menos un gran mamífero. examinar. El 3-MMC es un sustrato transportador de monoaminas que inhibe potentemente la absorción de norepinefrina y muestra una actividad dopaminérgica versus serotoninérgica más pronunciada.
Pasado Historico
El 3-MMC se descubrió por primera vez en Suecia en 2012 y se desarrolló como fármaco de diseño tras la introducción en muchos países del compuesto asociado mefedrona. Se vendía como producto químico de investigación, generalmente en forma de polvo. No existe un uso médico reconocido o informado del 3-MMC y se está utilizando con fines recreativos. Se han informado algunas intoxicaciones mortales, la mayoría relacionadas con una serie de medicamentos de abuso.
Construcción
El título químico de 3-metilmetcatinona (3-MMC) es 2-(metilamino)-1-(3-metilfenil)propan-1-ona) y es un derivado de catinona, que es un tipo artificial de feniletilaminas. El 3-MMC tiene una catinona que está sustituida con un grupo metilo en el tercer lugar, lo que lo convierte en un isómero estructural de la mefedrona.
3-MMC incorpora un corazón quiral en el carbono C-2. Posteriormente existen dos enantiómeros, el enantiómero R y S. Se supone que el tipo S es más fuerte debido a su similitud con la catinona. Sin embargo, se deben realizar {investigaciones} adicionales para verificar esto.
Síntesis
Existen varios métodos para sintetizar 3-MMC. Una de las formas de sintetizar 3-MMC, diseñada por Energy et al, es agregar bromuro de etilmagnesio a 3-metilbenzaldehído (I). Luego, el producto (II) se oxida con clorocromato de piridinio (PCC) sobre gel de sílice para obtener la cetona (III) y se broma con ácido bromhídrico para producir la bromocetona. Esta bromocetona se hace reaccionar con metilamina etanólica para proporcionar la base libre de 3-MMC, que podría transformarse en la sal clorhidrato (VI) mediante la adición de cloruro de hidrógeno etéreo.
tipos que hay
El tipo más típico de 3-MMC es el polvo cristalino blanco o los cristales blancos fuertes. A menudo, sin embargo, también se vende en forma de cápsulas repletas de 3-MMC. No hay información disponible sobre si es un racemate o enantioméricamente puro.
Mecanismo de movimiento
El 3-MMC (como el 4-MMC) inhibe el transporte de norepinefrina (NET), serotonina (SERT) y dopamina (DAT). 3-MMC inhibe NET y DAT de forma más potente que SERT, lo que significa que 3-MMC tiene propiedades estimulantes similares a las anfetaminas más fuertes en comparación con la mefedrona.
3-MMC se une fuertemente a los receptores de serotonina 5-HT1A, 5-HT2A y 5-HT2C. Además, la 3-MMC se une débilmente a los receptores adrenérgicos α1A y α2A.
Investigación no humana
La biodisponibilidad oral de metafadrona fue del 7% en estudios con roedores, con concentraciones sanguíneas máximas (Tmax) alcanzadas en 5 a 10 minutos y una vida media plasmática de 0,8 horas. Los rangos de 3-MMC cayeron por debajo de los rangos detectables después de 24 horas de ingestión oral. La disminución del comportamiento alimentario resultó en una reducción de peso en algunos.
Metabolismo
La vía metabólica de la 3-MMC no debería describirse adecuadamente. Los metabolitos conocidos incluyen 3-metilefedrina y 3-metilnorefedrina. Una vía metabólica posible es la β-cetorreducción seguida de N-desmetilación.
Toxicidad
La dosis-respuesta de metafedrona en humanos no debería describirse adecuadamente en la literatura, sin duda debido al limitado interés educativo hasta el momento. Se han informado muertes en una variedad de concentraciones sanguíneas, desde 249 y 1600 ng/ml. Sin embargo, la toxicocinética se considera similar a la de la mefedrona.
Resultados
Los resultados especificados de 3-MMC son estimulación, sensaciones corporales espontáneas, euforia, mejora de la empatía, afecto y sociabilidad, felicidad y conciencia, que son resultados comparables de diferentes estimulantes. Los efectos opuestos pueden variar desde tartamudez, fatiga, verbosidad, disminución del nivel de conciencia, depresión, agresión, delirio y confusión, doble visión, dificultad de concentración, complicaciones, deshidratación, alucinaciones, miedo hasta efectos más graves como hiponatremia, diaforesis, convulsiones, hipertermia y rabdomiólisis.
Abuso
El 3-MMC se toma mediante inhalación, inyección, insuflación o administración oral. Es común repetir la dosificación en una sola sesión, generalmente a través de rutas totalmente diferentes. Las dosis generalizadas autoinformadas varían de 50 a 150 mg, hasta dosis únicas de 500 mg.
Los clientes pueden dosificar repetidamente como una forma de alargar la duración del impacto, lo que da como resultado «clases» de 0,5 ga 2 g. Los resultados de una dosis única duran entre 4 y 6 horas y, por lo general, alcanzan su punto máximo alrededor de 2 horas después de la dosis. En un estudio basado en un cuestionario de usuarios de 3-MMC en Eslovenia, se encontró que el 88,8% de los usuarios insufló el medicamento, mientras que el 42,6% lo tomó por vía oral. El estudio no encontró ninguna situación en la que los usuarios se inyectaran 3-MMC. Además, el 26% de los usuarios informaron haber consumido más de 1,5 g de 3-MMC en una sola sesión y más del 50% informaron haber consumido más de 0,5 g en una sola sesión.
